Ревматоиден артрит - тема 6

Аз все още нямам странични ефекти, основно следя дали ще получа промяна в зрението и по-конкретно за зеления цвят.  Пия го 10 месеца и действа. С натрупване е и трябва да мине време. В началото го пиех в комбинация с медрол, за около 2 месеца.

Аз получих жесток обрив от него.

Нямам странични ефекти от планкенила. Година след началото на приема му бях в ремисия.

Аз също получих дребен обрив по ръцете и бедрата, но ревматолог и дерматолог казаха, че не е от плакенила, по вероятно било да е от прах за пране. Сега като си гледам ръцете май е изчезнал, но го имах поне 3 месеца.

Аз е началото го пиех с допълнително лекарство за стомах, докато свикна.
НО преди това бях грешно диагностицирана, на високи дози силни лекарства + инжекции, така че може и от това да е било
Следя очите и сърцето също
Миналата година имах някакви странни усещания, направиха пълен кардиологичен преглед и всичко се оказа в норма, но усещанията си останаха, така че просто си обръщам внимание

Здравейте. Само да попитам някой ползвал ли е гел балсам Валентина Дикуля руски продава се в руски магазин. Казаха ми че е много добър но същото ми казаха за конския гел който купих но никакъв резултат. Затова сега първо  питам.

Здравейте! Включвам се сред вас, за съжаление... От известно време забелязах, че ми се изкривяват пръстите на ръцете, в кокалчетата, имах за момента някакви червени петънца и така забелязах. Ровейки установих, че това е артрит. Все още не съм посетила ревматолог, в нашия район в Хасково област разбрах, че няма такъв. Моля Ви да ми препоръчате къде да отида за пръв път, става въпрос за Пловдив. Някъде, където все пак насочват към терапия или нещо, с което поне се забавя процеса. Разбрах, че лечение напълно няма 😥. Благодаря много!

Здравейте, от колко време пиете Плакенил? Аз го пих 28 дни ,ефект има ,но получих обрив и се наложи да го спра .

И аз получих обрив месец след началото на приема.
Явно не е нашето лекарство.

Здравейте! И аз се включвам сред вас... От известно време  ми се изкривяват пръстите на ръцете и се подуват, а по кокалчетата  червени петънца. Посетих ревматолог, направиха ми изследвания и ми поставиха диагноза псориатичен артрит. Сега започвам лечение. Малко със страх от лекарствата, но пък и болка не се търпи. Ще се радвам да се запозная и с други, които имат същите проблеми и да обменяме опит.

Къде по тялото получихте обрива и какво представлява?

Почти по цялото тяло, без лицето. Много приличаше на уртикария. Яд ме е, че не се сетих да го снимам.
Вили Чилева, имате ли псориазис?

Грийни, благодаря! Аз пия планкенил от година и половина, имам периорален дерматит около устата и очите и винаги съм се чудила дали лекарството не е виновно за това. Забелязвам, че дерматита се влияе от цикъла ми и смятам, че е хормонален.

Грийни, да имам псориазис леко на лактите. Сега изчаквам биопсията.

Здравейте,

В две-три години се редуват особено лятото различни епизоди със силни болки в стави - особено в колена и тазобедрени, както и на ръцете. Имам скованост на пръстите. ANA скринингът от 2-3 години ми е 1:320, РФ ми е бил отрицателен предишни години. Но като съм пускала преди пълен профил АНА и всичко е било наред. За съжаление по време на тези епизоди е все лято, почивки, роднина невролог ми е изписвала Аркоксия и така се оправям. Бях на един ревматолог преди две гпдини- той ми откри артроза на колена и още какво ли не изброи - Бехтерев съм имала и т.н., даже ми забрани да спортувам. Но HLA-27 беше отрицателно.  Бях на друг ревматолог после, но в момент, когато този епизод беше отминал и не ми обърна внимание. Трябвало активно възпаление да има, за да види нещо, ОК съм си била. Сега пак боли ... и място не мога да си намеря. Колена, тазобедрени стави, ръце, скованост, но без да има оток или зачервяване. Реших да си пусна излседвания и anti CCP ми е >250, АНА скрининг 1:320. Желязото ми е паднало на около 7, при норма 11. Хемоглобинът също е около 130, което за мен е ниско, защото аз даже и след раждания и загуба на кръв съм била с хемоглобин над 140, винаги са се учудвали лекарите. Та въпросът е .... не искам пак някой лекар да ми се изсмее някъде, че си измислям. Възможно ли е резултатът от  анти CPP да се дължи на друго?  Днес бях и в имунологичната лаборатория на Иван Рилски . Пуснах там отново anti CPP пакет за Ревматоиден артрит и АNA профил ... и после трябва да решавам какво да правя, при кого да ходя... не знам.

EDIT: да допълня и ТАТ и МАТ ми бяха много над нормата, но хормоните на щитовидната жлеза бяха ок. По принцип преди година ТАТ ми беше три пъти над нормата, ендокриноложката видя и започнали изменения на щитовидната жлеза и каза, че е Хашимото, но за момента само ще следим. Аз съответно започнах да се храня безглутен и без захар, защото четох, че това се отразя добре на това състояние и бях сигурна, че сега с ТАТ и МАТ всички ще бъде наред. Но не.... и те увеличени още повече. Мисля обаче, че те по-скоро се увеличават заради възпалителния процес заради РА евентуално? Някои има ли такива наблюдения?