- Публикувана: 8 апр. 2024, 16:46 ч.
- Последно мнение: 8 май 2024, 21:04 ч.
Пролет, птички, сбъднати мечти, греят вече две черти ! ~бебеправене 603~
Ох, аз сега съм със същото терзание. Моят прогестерон 7-8 дни след О в ng/mL беше 30 и все се надявам, че може и да е станало нещо. В същото време знам, че няма как по прогестерона да се съди и гледам да не се самонавивам. Тест съм решила, че ще правя при закъснение.
Между другото, и аз пуснах една консултация с Калинкова в Healee - отговори ми почти веднага и каза, че изследванията са в норма, пък ТСХ ми е 2.31. Мисля си просто да проследя всичко и следващия месец и тогава да задълбавам повече.
Между другото, и аз пуснах една консултация с Калинкова в Healee - отговори ми почти веднага и каза, че изследванията са в норма, пък ТСХ ми е 2.31. Мисля си просто да проследя всичко и следващия месец и тогава да задълбавам повече.
Анонимна, това колко дни след доказана Овулация е ?
За бременност не знам може ли да се каже нещо от една стойност
За бременност не знам може ли да се каже нещо от една стойност
7 дни след доказана О. 😊
Благодаря ви момичета за стисканите палци. Имам още 8 дни и мисля да си изчакам търпеливо поне на деня да пусна тест. Дай Боже всички да имаме това за което мечтаем. ❤
Анонимна, това колко дни след доказана Овулация е ?
За бременност не знам може ли да се каже нещо от една стойност
За бременност не знам може ли да се каже нещо от една стойност
7 дни след доказана О. 😊
Благодаря ви момичета за стисканите палци. Имам още 8 дни и мисля да си изчакам търпеливо поне на деня да пусна тест. Дай Боже всички да имаме това за което мечтаем. ❤
Пъмпкин , витамините ти са ниски , тсх високи за забременяване . АМХ е супер ,зависи на колко си години и дали имаш ПКЯ. ЛХ е високо за 3 ден според мен, и съотношението не е ок. ЛХ е по високо от ФСХ което говори за ПКЯ ,и като гледам високия АМХ е точно ПКЯ. Консултирай се с добър ендокринолог и гинеколог. Тестостерона е висок.
Бих добавила, че Прогестеронът е доста висок за 3-ти ден. Но нямам опит с такива референтни граници. Просто зная, че трябва да е до 1, понеже този месец и аз имам проблем и ми е по-висок от нужното. При мен се оказа недокрай абсорбирано жълто тяло, но видях в съседна тема, че си писала, че ти на УЗ нямаш отклонения. Според мен докторът ти трябва да те насочи.
Здравейте,момичета. Излязоха ми изследванията и мисля,че не са добри. Постнах ги и в другата тема,но хвърлете и вие едно око, моля ви. Имам време до следващия преглед и не мога да ги коментирам в момента с АГ.
Прилични са ти резултатите. Коментирай надбъбречните жлези и дефицита на вит Д. С такъв вит Д трудно ще забременееш. ТСХ е ок, корелира с ниското вит Д и сигурно и фТ4 ще е ниско сравнително.
За киста вижте (заради прогестерона и лх).
Включвам се и аз днес да благодаря - Калинкова ми отговори много бързо и ми назначи терапия засега с достинекс(1/2 на седмица) и еутирокс по 1 на ден, като през май преди прегледа ще пусна пак контроли.
Минавам да се отчета какво решихме да правим ние. Успях да се консултирам с генетици от Геника и ReGena и се ориентирах доста добре в изследванията.
Та вчера пуснахме кариотип в Геника и ще чакаме резултата от него преди последващи стъпки.
За ДНК фрагментация на спермограма ми казах, че няма смисъл, защото ако има проблем там, бременност изобщо не се развива. Ембрионите още на 3-4 ден загиват.
Ако правим нещо по-нататък, най-вероярно ще е Цялостно Екзомно Секвениране (WES) на нашите ДНК. Това е доста скъпо изследване и трябва да се направи и на двама ни, но е най- цялостното възможно. И с него може да се пусне проверка и за най-разпростеанените редки болести по нашите ширини.
Препоръчаха ми Център по Молекулна Медицина, като място където мога да направя изследвания най-достъпно, без това да компрометира резултата.
Това е общо взето. Надявам се споделената информация никога да не ви потрябва. 😁
Та вчера пуснахме кариотип в Геника и ще чакаме резултата от него преди последващи стъпки.
За ДНК фрагментация на спермограма ми казах, че няма смисъл, защото ако има проблем там, бременност изобщо не се развива. Ембрионите още на 3-4 ден загиват.
Ако правим нещо по-нататък, най-вероярно ще е Цялостно Екзомно Секвениране (WES) на нашите ДНК. Това е доста скъпо изследване и трябва да се направи и на двама ни, но е най- цялостното възможно. И с него може да се пусне проверка и за най-разпростеанените редки болести по нашите ширини.
Препоръчаха ми Център по Молекулна Медицина, като място където мога да направя изследвания най-достъпно, без това да компрометира резултата.
Това е общо взето. Надявам се споделената информация никога да не ви потрябва. 😁